I我們是歐盟強制認(rèn)證CE Mark的認(rèn)證機關(guān)（NB No. 1023），擁有亞洲地區(qū)CE認(rèn)證的總權(quán)限。我們得到ITC認(rèn)可的產(chǎn)品認(rèn)證領(lǐng)域如下：
MDD（醫(yī)療器械）
IVD （體外診斷醫(yī)療器械）
AIMDD （有源植入式醫(yī)療器械）
CPD （建筑材料）
PPE （個人防護設(shè)備）
PED （壓力設(shè)備）
TOY （玩具）
LVD/EMC （低電壓檢測/電磁兼容）
同時，我們作為IAF 成員認(rèn)證機構(gòu)，可以針對醫(yī)療器械企業(yè)進行ISO 13485的體系認(rèn)證，
可在歐盟官方網(wǎng)站http://ec.europa.eu/atoz_en.htm上確認(rèn)，這里可以查到歐盟所有認(rèn)證機構(gòu)的權(quán)限等信息。
歐洲總部的中文網(wǎng)站http://www.itczlin.cz/index.php?lang=ch 
       亞洲總部網(wǎng)站        http://www.asiaitc***
       ITC 不僅具有歐盟的認(rèn)證資質(zhì)，我們在長期的醫(yī)療器械認(rèn)證工作中積累了豐富的經(jīng)驗，一直致力于協(xié)助有需求的企業(yè)客戶，使其能夠滿足歐盟、美國、韓國等國家的不同要求，從建立認(rèn)證計劃、提供技術(shù)指導(dǎo)一直到使產(chǎn)品成功打入國際市場，在每個階段為企業(yè)客戶提供詳細(xì)的指導(dǎo)。ITC ASIA在美國加利福尼亞注冊了美國FDA代理機構(gòu)PATS　corp，為企業(yè)取得美... [詳細(xì)介紹]